產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、胃組織勻漿中的去乙?；囸I激素（dGHRL）含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于食欲調(diào)控、能量代謝及肥胖研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)elisa試劑盒
英文名稱：dGHRL ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-5560E
檢測原理：
大鼠去乙?；囸I激素 (dGHRL) ELISA 試劑盒的原理是?競爭法?，通過固相載體包被抗原，樣本中抗原與固相抗原競爭結(jié)合特異性抗體，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
?固相化?：微孔板預(yù)先包被 dGHRL 人工抗原。
?結(jié)合?：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本與特異性抗體混合液，dGHRL 與固相抗原競爭結(jié)合抗體。
?檢測?：加入 HRP 標(biāo)記的二抗，與結(jié)合在固相載體上的抗體形成復(fù)合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成反比。
實驗步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠MIP-1β/CCL4elisa試劑盒 | 小薊探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)elisa試劑盒 |
大鼠去乙?；囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒薄荷探針法PCR鑒定試劑盒 |
雞NP蛋白(AIV-NP)elisa定性檢測試劑盒 | 魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒 | 口蹄疫病毒Asia1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠a-2-Macroglobulinelisa試劑盒 | 反芻獸曼氏桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13；vWF-cp)elisa試劑盒 | 牛病毒性腹瀉病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3)elisa試劑盒 | 溶酪巨球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物DNA聚合酶δ1（POLD1）elisa試劑盒 | 傘枝梨頭霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠抗環(huán)胍肽抗體(CCP-Ab)elisa試劑盒 | 甲型流感（）病毒N2亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬丙酮酸氧化酶（Pyruvate Oxidase）elisa試劑盒 | 支氣管敗血波氏桿（博德特氏桿）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體2（TGFBR2）elisa試劑盒 | 遠(yuǎn)志探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬白介素6(IL6)ELISA試劑盒 | 極細(xì)密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1. 試劑準(zhǔn)備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復(fù)洗滌 5 次。
加酶結(jié)合物：每孔加入 100 μL HRP 標(biāo)記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復(fù)上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍(lán)轉(zhuǎn)黃。
讀數(shù)：15 min 內(nèi)，酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本含量。
3. 關(guān)鍵質(zhì)控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發(fā)、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現(xiàn)用現(xiàn)加，嚴(yán)禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
點擊放大
