產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞提取物中的膜聯(lián)蛋白 IV（ANX-IV）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞凋亡、膜修復及腫瘤研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠膜聯(lián)蛋白IV(ANX-IV)elisa試劑盒
英文名稱：ANX-IV ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-5638E
檢測原理：
大鼠膜聯(lián)蛋白 IV (ANX-IV) ELISA 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
?固相化?：微孔板預先包被抗大鼠 ANX-IV 抗體。
?結(jié)合?：加入標準品或樣本，ANX-IV 被固相抗體捕獲。
?檢測?：加入生物su化的抗大鼠 ANX-IV 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠MIG/CXCL9elisa試劑盒 | 天南星探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠胃饑餓素(Ghrelin)elisa試劑盒 | 百部探針法PCR鑒定試劑盒 |
雞傳染性B型鼻炎抗體(IC-B Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
大鼠膜聯(lián)蛋白IV(ANX-IV)elisa試劑盒火雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP) ELISA試劑盒 | 淋病奈瑟染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Apolipo proteinelisa試劑盒 | 禽致病性大腸桿O1血清型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠?；?/span>A氧化酶(ACO)elisa試劑盒 | 苛養(yǎng)木桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Tamm-Horsfall蛋白(THP)elisa試劑盒 | 魏氏無綠藻染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物磷脂2（PLA2）elisa試劑盒 | 表皮葡萄球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠組織D(Cath-D)elisa試劑盒 | 犬細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬偽狂犬病病毒（PRV）elisa試劑盒 | 牛乳頭瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠43kDa Tar DNA結(jié)合蛋白（TDP43）elisa試劑盒 | 香附探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬Ⅲ型膠原(COL3)ELISA試劑盒 | 透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1.試劑平衡試劑盒室溫平衡 30 min；濃縮洗滌液按說明書稀釋混勻。
2.設(shè)孔加樣設(shè)空白、標準品、待測樣品孔，精準加樣，封板。
3.溫育結(jié)合37℃孵育 30–60 min，棄液拍干。
4.洗板加滿洗滌液浸泡，甩干拍干，重復3–5 次。
5.加酶結(jié)合物除空白孔外每孔加 HRP 標記液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗凈未結(jié)合游離酶，控干殘留液體。
7.顯色避光加顯色液 A/B，避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數(shù)加終止液變色穩(wěn)定后，立刻酶標儀讀 OD 值。
9.結(jié)果計算標準曲線擬合，換算樣本濃度。
點擊放大
