產(chǎn)品簡介：
本阿試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測(cè)大鼠血清、血漿中的雙氫睪酮（DHT）含量。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于雄激素調(diào)控、生殖功能、前列腺疾病及內(nèi)分泌紊亂研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa試劑盒
英文名稱：DHT ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào)：CS-5497E
檢測(cè)原理：
大鼠雙氫睪酮 (DHT) elisa 試劑盒的原理是?競爭法?，通過固相載體包被抗原，樣本中抗原與固相抗原競爭結(jié)合特異性抗體，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測(cè)。
?固相化?：微孔板預(yù)先包被 DHT 人工抗原。
?結(jié)合?：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本與特異性抗體混合液，DHT 與固相抗原競爭結(jié)合抗體。
?檢測(cè)?：加入 HRP 標(biāo)記的二抗，與結(jié)合在固相載體上的抗體形成復(fù)合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測(cè)定?：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成反比。
實(shí)驗(yàn)步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?：每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測(cè)?：450nm波長測(cè)定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠a-2-Macroglobulinelisa試劑盒 | 遠(yuǎn)志探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠羧化酶(glutamate carboxylase)elisa試劑盒 | 穿山甲探針法PCR鑒定試劑盒 |
雞肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa定性檢測(cè)試劑盒 |
大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa試劑盒開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒 | 藍(lán)舌病病毒8型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠CA15-3elisa試劑盒 | 同羊皰疹病毒2型) 羊關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠腎上腺素能受體β2(ADRβ2)elisa試劑盒 | 牛布魯氏桿（流產(chǎn)布魯氏）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠總抗氧化狀態(tài)(TOS)elisa試劑盒 | 豬腸病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物原卟啉原氧化酶（ppo）elisa試劑盒 | 丙型副傷染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠CD18分子(CD18)elisa試劑盒 | 禽副粘病毒3型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬S100蛋白（S-100）elisa試劑盒 | 展開染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠血管生成素受體（Tie-1）elisa試劑盒 | 紫蘇子探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)ELISA試劑盒 | RT-抗亞碲酸鹽大腸桿（大腸埃希氏）157:7型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1. 試劑準(zhǔn)備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液，備用。
2. 實(shí)驗(yàn)流程
加樣：設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 / 待測(cè)樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復(fù)洗滌 5 次。
加酶結(jié)合物：每孔加入 100 μL HRP 標(biāo)記檢測(cè)抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復(fù)上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍(lán)轉(zhuǎn)黃。
讀數(shù)：15 min 內(nèi)，酶標(biāo)儀 450 nm 波長測(cè)定各孔 OD 值，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本含量。
3. 關(guān)鍵質(zhì)控要點(diǎn)
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發(fā)、交叉污染。
洗滌充分為實(shí)驗(yàn)核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲(chǔ)存，現(xiàn)用現(xiàn)加，嚴(yán)禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)