產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠組織勻漿、細(xì)胞提取物中的晝夜節(jié)律蛋白同源物 2（PER2）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于生物鐘調(diào)控、晝夜節(jié)律紊亂、睡眠障礙及神經(jīng)內(nèi)分泌研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠晝夜節(jié)律蛋白同源物2(PER2)elisa試劑盒
英文名稱：PER2 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-5197E
檢測原理：
大鼠晝夜節(jié)律蛋白同源物 2 (PER2) elisa 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
?固相化?：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 PER2 抗體。
?結(jié)合?：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，PER2 被固相抗體捕獲。
?檢測?：加入生物su化的抗大鼠 PER2 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠Coagulation factor H(CFH)elisa試劑盒 | 烏梢蛇探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠顆粒酶B(Gzms-B)elisa試劑盒 | 昆布探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠EB病毒抗原抗體(EBV-Ag-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 百合探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠吡啶酚(PYD)ELISA試劑盒 | 梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 |
大鼠晝夜節(jié)律蛋白同源物2(PER2)elisa試劑盒支原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)elisa試劑盒 | 鳥分枝桿類結(jié)核亞型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠酸2(Tyk-2)elisa試劑盒 | 克氏食道線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物鞘氨醇（SG）elisa試劑盒 | 無漿體(無形體)通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠瓜化Ⅱ型膠原抗體(Cit-CⅡAb)elisa試劑盒 | 副流感病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（sTfR）elisa試劑盒 | 淋病奈瑟染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠β干擾素TIR結(jié)構(gòu)域銜接蛋白（TRIF）elisa試劑盒 | 蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)ELISA試劑盒 | 蒙得維的沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點(diǎn)擊放大
