本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的促有絲分裂因子（MF/MPF）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞周期、增殖分裂及腫瘤細胞研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)elisa試劑盒 | 英文名稱 | MF/MPF ELISA Kit |
貨號 | CS-1169E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預(yù)先包被抗小鼠 MF/MPF 抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，MF/MPF 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 MF/MPF 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導(dǎo)致檢測波動，建議設(shè)復(fù)孔。
操作步驟：
試劑準備將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。標準品按說明書進行梯度稀釋，配制系列濃度標準曲線溶液。
實驗流程加樣：設(shè)置空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔僅加稀釋液，其余孔分別加入標準品或待測樣品，37℃孵育。加酶標抗體：除空白孔外，每孔加入酶標抗體，輕輕混勻，37℃避光孵育。洗滌：棄去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后甩干，重復(fù)洗滌 4-5 次，最后拍干殘留液體。顯色：每孔加入 TMB 顯色液，37℃避光孵育，孔內(nèi)呈現(xiàn)藍色。終止：每孔加入終止液，混勻后顏色由藍色轉(zhuǎn)為黃色。檢測：在 450nm 波長下測定各孔 OD 值，15 分鐘內(nèi)完成讀數(shù)。
關(guān)鍵提示實驗全程嚴格控溫，孵育時使用封板膜避免蒸發(fā)。洗滌需充分，否則易造成高背景、結(jié)果偏差。顯色液需避光，終止順序與加樣順序保持一致，確保充分混勻。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠Ⅵ(FⅥ)elisa試劑盒 | 人注意缺陷多巴胺載脂蛋白基因多態(tài)性PCR檢測試劑盒 |
大鼠心肌肌漿網(wǎng)鈣泵(SERCA)elisa試劑盒 | 人信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1(SPA-1;SIPA-1)elisa試劑盒 |
豬細環(huán)病毒1(ttsv1)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)elisa試劑盒太子參探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒 | 猴免疫缺陷病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠Apolipo proteinelisa試劑盒 | 腸道病毒D組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠5-羥色胺2A(5-TH2A)elisa試劑盒 | 闊盤吸蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)elisa試劑盒 | 兩岐雙岐桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物多聚ADP核糖聚合酶（PARP）elisa試劑盒 | 螺桿通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠補體片斷3a(C3a)elisa試劑盒 | 副雞嗜血桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬流行性腹瀉病毒（PEDV）elisa試劑盒 | 人腺病毒D94型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠STEAP家族成員1抗體（Steap1-Ab）elisa試劑盒 | 藕節(jié)探針法PCR鑒定試劑盒 |
魚白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 | 藍舌病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
點擊放大
