產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞上清液中的組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá)0.16 ng/mL，適用于凝血機(jī)制、炎癥反應(yīng)及腫瘤研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa試劑盒
英文名稱：t-PA ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-0192E
檢測原理：
豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) ELISA試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
?固相化?：微孔板預(yù)先包被抗豬t-PA抗體。
?結(jié)合?：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，t-PA被固相抗體捕獲。
?檢測?：加入化的抗豬t-PA抗體和HRP標(biāo)記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"復(fù)合物。
?顯色?：加入TMB底物，被HRP催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標(biāo)儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| 前心鈉肽elisa試劑盒 | 饒氏無綠藻PCR檢測試劑盒 |
| 前纖維蛋白1抗體ELISAelisa試劑盒elisa試劑盒 | 產(chǎn)堿普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒 |
| 前纖維蛋白1ELISAelisa試劑盒elisa試劑盒 | 雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒 |
| 前鐵調(diào)素elisa試劑盒 | 普羅威登斯菌通用PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺特異性抗原elisa試劑盒 | 斯氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素H2elisa試劑盒 | 偽牛痘病毒PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素F2αelisa試劑盒 | 綠膿假單胞菌PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素Felisa試劑盒 | 熒光假單胞菌PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素E2elisa試劑盒 | 惡臭假單胞菌PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素E1elisa試劑盒 | 單胞菌通用PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素D2elisa試劑盒 | 同豬皰疹病毒型偽狂犬病病毒PCR檢測試劑盒 |
| 前列腺素A1elisa試劑盒 | 癢螨通用PCR檢測試劑盒 |
| 前列環(huán)素elisa試劑盒 | 隱襲腐霉PCR檢測試劑盒 |
| 前顆粒蛋白elisa試劑盒 | 同禽腺病毒型鵪鶉支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒 |
| 前膠原C內(nèi)肽酶增強(qiáng)子1elisa試劑盒 | 兔出血癥病毒PCR檢測試劑盒 |
| 前膠原C端肽酶elisa試劑盒 | 兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒 |
| 前病毒整合位點1elisa試劑盒 | 兔痘病毒PCR檢測試劑盒 |
| 前白蛋白elisa試劑盒 | 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa試劑盒狂犬病病毒固定毒株P(guān)CR檢測試劑盒 |
| 普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原elisa試劑盒 | 狂犬病病毒街毒株P(guān)CR檢測試劑盒 |
| 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4elisa試劑盒 | 狂犬病病毒通用PCR檢測試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
