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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠精原干細(xì)胞人乳腺癌成纖維細(xì)胞小鼠骨髓單核細(xì)胞大鼠淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞人乳腺癌血管周細(xì)胞小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞大鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞人椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞小鼠骺軟骨細(xì)胞
  AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6382

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣




AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系

商品詳情:
別稱 AAV293

種屬 人類

年齡(性別) 胎兒

組織來(lái)源 腎;以腺病毒5DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 AAV-293細(xì)胞源自普遍使用的293 [HEK-293]細(xì)胞株,但AAV-293細(xì)胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [HEK-293]細(xì)胞是剪切過(guò)的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞。跟293 [HEK-293]細(xì)胞一樣,AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因,當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)AAV助質(zhì)粒(一個(gè)含ITR的質(zhì)粒、pAAV-RC和E1缺失助質(zhì)粒)時(shí),AAV-293細(xì)胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒;因此,我們推薦使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞貼壁松散,操作時(shí)請(qǐng)盡量輕柔;換液時(shí)需預(yù)熱培養(yǎng)基;收貨如有大塊脫落的細(xì)胞團(tuán),為正?,F(xiàn)象,請(qǐng)按照收貨注意事項(xiàng)處理。

保藏機(jī)構(gòu) NCBI_Iran; C548
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

細(xì)胞接收后的處理:

1)AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人支氣管平滑肌細(xì)胞

兔原代脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞

大鼠棕色前脂肪細(xì)胞

大鼠原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人原代T淋ba細(xì)胞

小鼠胚胎肝母細(xì)胞

人原代臍靜脈平滑肌細(xì)胞

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

人原代肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人胸腺上皮細(xì)胞

兔原代zi宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

人原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

大鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞

兔原代心肌成纖維細(xì)胞

人鼻黏膜成纖維細(xì)胞

小鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

HPASMC 人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

大鼠羊膜上皮細(xì)胞

小鼠原代骨膜干細(xì)胞

人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞

兔原代腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞

小鼠棕色前脂肪細(xì)胞

大鼠原代頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: AAV-293 人胚腎細(xì)胞
 如果你對(duì)AAV-293人胚腎細(xì)胞細(xì)胞系感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:

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