本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于動脈粥樣硬化、脂質代謝及免疫相關研究等領域。
產品名稱 |
小鼠低密度脂蛋白免疫復合物elisa試劑盒 | 英文名稱 | LDL-IC ELISA Kit |
貨號 | CS-1150E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 LDL-IC 抗體。
結合：加入標準品或樣本，LDL-IC 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 LDL-IC 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.試劑提前室溫平衡 30 min，濃縮洗滌液按說明書稀釋配制。
2.設置空白孔、標準品孔、待測樣品孔，精準加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結合反應，結束后棄孔內液體拍干。
4.加滿洗滌液浸泡清洗，重復洗板 3–5 次，去除未結合雜質。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶結合物，再次 37℃溫育。
6.重復洗板流程洗凈游離酶標抗體，保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色，待梯度藍色清晰顯現。
8.加入終止液終止反應，顏色由藍轉黃，即刻用酶標儀讀取 OD 值。
9.根據標準曲線擬合計算，得出樣本目標物質濃度。
公司正在出售的產品：
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)elisa試劑盒 | 人乳頭瘤病毒高危型PCR檢測試劑盒 |
大鼠可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)elisa試劑盒 | 人消退素E2(RvE2)elisa試劑盒 |
豬口蹄疫感染抗體(FMD-IFA-Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠低密度脂蛋白免疫復合物elisa試劑盒威靈仙探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒 | 愛德華氏通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠Total GLP-1elisa試劑盒 | 皰疹病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠6酮前列腺素FLa(6-keto-PGFLa)elisa試劑盒 | 倍贊氏金蠅染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠鹽磺基轉移酶(SULT2A1)elisa試劑盒 | 溶組織梭狀芽孢桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物螯合肽（PCS）elisa試劑盒 | 埃博拉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠補體成分6(C6)elisa試劑盒 | 支氣管敗血波氏桿（博德特氏桿）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬抑絲蛋白2（PFN2）elisa試劑盒 | 煙草花葉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠可溶性Toll樣受體4（sTLR4）elisa試劑盒 | 芡實探針法PCR鑒定試劑盒 |
魚催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒 | 嬰兒利什曼蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
