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規(guī)格參數(shù)：

資源名稱: 香菇（斜面）

種屬: Lentinus edodes (Berkeley) Singer

提供形式: 斜面

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 食用

培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 6

生長(zhǎng)條件: 26℃，好氧

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低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。
Brevibacrium│sanguinis 中文名稱：血紅短桿菌Brevibacrium│sanguinis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：90%

Thalassobius│sp. 中文名稱：深海菌Thalassobius│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：90%

Bordela│petrii 中文名稱：彼得里鮑特氏菌Bordela│petrii分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Pseudomonas│rhodesiae 中文名稱：羅氏假單胞菌Pseudomonas│rhodesiae分離基物:生物樣/黃翅魚魚胃提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共附生微生物/黃翅魚魚胃共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Geobacillus│pallidus 中文名稱：蒼白地芽胞桿菌Geobacillus│pallidus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/降解二并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:60℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Shigella│sonnei 中文名稱：索氏志賀氏菌Shigella│sonnei分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/降解二并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas│indoloxydans 中文名稱：氧化吲哚假單胞菌Pseudomonas│indoloxydans分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/降解二并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas│alcaliphila 中文名稱：嗜假單胞菌Pseudomonas│alcaliphila分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/降解二并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
香菇（斜面）SAMDC  S-腺苷蛋氨脫羧酶抗體番瀉苷元B4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環(huán)[8.8.8]二十六烷Mouse ANG2 (Angiopoietin 2) ELISA Kit

S100-A8/MRP8  S100A8抗體甜橙黃間溴苯甲Mouse ANXA5 (Annexin A5) ELISA Kit

S100-A9/MRP14/CFAG  S100A9抗體斯皮諾素間溴苯甲Mouse ANXA2(Annexin A2) ELISA Kit

Shrimp tropomyosin  南美白對(duì)蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體具棲冬青苷間溴苯甲Mouse α-Fodrin IgG/IgA (anti-alpha-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit

SAP-1/Synaptophysin  突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體姜二苯并噻吩-4-甲Mouse ACA-IgA (anti-Cardiolipin Antibody IgA) ELISA Kit

SARS putative orflab polyprotein   抗體α-香附二苯并噻吩-4-甲Mouse ACA-IgG (anti-Cardiolipin Antibody IgG) ELISA Kit

SARS S-protein  兔抗表面S蛋白抗體桑根D烯四酯Mouse ACA-IgM (anti-Cardiolipin Antibody IgM) ELISA Kit

SATB1  核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體連翹酯苷A烯四酯Mouse ACA (anti-Ceol and Ceosome Antibody) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測(cè)；
（6）取液儲(chǔ)存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。