【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：抗內(nèi)因子抗體(IFA)檢測試劑盒
英文名稱：intrinsic factor antibody (IFA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
核糖核酸抑制因子(RI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit包裝1g
絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit包裝500mg
早期生長應(yīng)答因子3(EGR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human TRXR3(Thioredoxin reductase 3) ELISA Kit包裝1g
外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PARK2(E3 ubiquitin-protein ligase parkin) ELISA Kit包裝25g
外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MFN2(Mitofusin-2) ELISA Kit包裝5g
外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human NT-proCNP(N-Terminal Pro-C-Type Natriuretic Peptide) ELISA Kit包裝100g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human VDAC1(Voltage-dependent anion-selective channel protein 1) ELISA Kit包裝25g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ASMA(Anti Smooth Muscle Antibody) ELISA Kit包裝1g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ILDR2(Immunoglobulin-like domain-containing receptor 2) ELISA Kit包裝5g
基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human NPY(Neuropeptide Y) ELISA Kit包裝1g
基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human HAS3(Hyaluronan Synthase 3) ELISA Kit包裝250mg
間隙連接蛋白26(CX26)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRODH(Proline dehydrogenase 1, mitochondrial) ELISA Kit包裝5g
貝倫格葡萄座腔菌Human EFTUD1 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
芽孢桿菌Human EFS ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
檸檬酸桿菌Human EFTUD2 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
黃曲霉Human EFHA1 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus flavus
黃粘蓋牛肝菌Human EFHC1 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
宇佐美曲霉Human EIF1 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus usamii
彎孢菌Human EFHD1 ELISA Kit用途: 研究
雜色曲霉Human EFS ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus versicolor (Vuillemin) Tirobaschi
肺形側(cè)耳Human Eg5 ELISA Kit拉丁屬名: Pleurotus pulmonarius
抗內(nèi)因子抗體(IFA)檢測試劑盒CD11a/FITC 熒光素標記整合素-αM抗體IgG1號染色體開放閱讀框58抗體BOC-1,4-丁二胺鹽酸鹽Rat GZMK (Granzyme K)
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgG21號染色體開放閱讀框66抗體1-溴-2-丁炔Rat PRCP (Prolylcarboxypeptidase)
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgGCDC42效應(yīng)蛋白3抗體1-溴-2-丁炔Rat PGD2S (Prostaglandin D2 Synthase, Brain)
GRM2+GRM4/FITC 熒光素標記促代謝型受體2+4抗體IgG7號染色體開放閱讀框43抗體1-溴-2-丁炔Rat EP2 (Prostaglandin E Receptor 2)
Integrin Alpha X/CD11c/FITC 熒光素標記整合素αX抗體IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體1-苯基-3-氯-1-炔Rat PTGES2 (Prostaglandin E Synthase 2)
GRM3/FITC 熒光素標記代謝型受體M3IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體1-苯基-3-氯-1-炔Rat PTGES (Prostaglandin E Synthase, Microsomal)
IL6R Alpha /FITC 熒光素標記白介素6受體α抗體IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體1-苯基-3-氯-1-炔Rat NRG-1 (Neuregulin 1)
GRM4/mGluR4/FITC 熒光素標記促代謝型受體4抗體IgG磷酸化非受體激酶c-Abl抗體N-乙?；?溴吲哚3乙酸酯Rat PTGS1 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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