【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：(cAMP)檢測試劑盒
英文名稱：cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲(chǔ)運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Sporobolomycessp. 擲孢酵母Sporobolomycessp.分離基物:植物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:17℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%
Streptomycescaelestis 天青鏈霉Streptomycescaelestis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:Type strain; Produces celesticetin培養(yǎng)基:331生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：1 M in trahydrofuran
Streptomyces mobaraensis 茂原鏈霉Streptomyces mobaraensis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:;產(chǎn)生bleomycin, detoxin, piericidins A, B.培養(yǎng)基:ISP-2培養(yǎng)基:：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH7.3。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：≥98%
Cladosporiumsp. 枝孢Cladosporiumsp.分離基物:樹皮提供形式:斜面培養(yǎng)物；凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生物堿培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%
Penicilliumgranulatum 粒狀青霉Penicilliumgranulatum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%
Halomonasaquamarina 海鹽單胞Halomonasaquamarina分離基物:bull提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:223生長條件:26℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：99%
Halomonassulfidaeris 硫化物礦鹽單胞Halomonassulfidaeris分離基物:sulfide rock提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:223生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：99%
Georgeniamuralis 墻壁圣格奧爾根Georgeniamuralis分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:832生長條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：99%
(cAMP)檢測試劑盒TPH 羥化酶抗體血管緊張素III抗體β-6'-羥基異辛可寧Mouse Ear 14 (Eosinophil-associated, ribonuclease A family, member 14)
TPO 甲狀腺過氧化物酶抗體腺苷酸環(huán)化酶3抗體羰酰二氫三(三苯基膦)釕(II)Mouse ECFR (Eosinophil chemotactic factor receptor)
TRA16 激素受體相關(guān)蛋白16抗體血管動(dòng)蛋白抗體十一烷基-β-D-麥芽糖苷Mouse ECF/CCL11 (Eosinophil Chemotactic Factor)
TRA16 激素孤兒受體相關(guān)蛋白抗體腺病毒早期E1A蛋白抗體喹唑啉Mouse MPIF2 (Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2)
TRADD 死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體磷酸化活化復(fù)制因子2抗體喹唑啉Mouse EPCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule)
TRAF1 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體磷酸化活化復(fù)制因子2抗體Boc-L-beta- 5-芐酯Mouse ENA-78 (Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78)
TRAF2 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體Boc-L-beta- 5-芐酯Mouse EPOR (Erythropoietin receptor)
TRAF3/CD40bp 腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉Mouse UCP-2 (Uncoupling Protein 2, Mitochondrial)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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