服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 羊闊盤吸蟲探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Eurytrema ovis |
貨號 | EY00P8932 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
2-肼基-6-溴吡啶羅*(標準品) Ceritinib;LDK-378
2,2,3-三溴*(標準品) Senkyunolide I
3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊烷-2-基)苯甲酸羅硝唑(標準品) Senkyunolide H
辛硫*（標準品） INCB-28060
6-甲氧基吡啶-2-甲酸*（標準品） Amfenac Sodium
4-基-3-氟苯甲酸甲酯*(標準品) Amfenac Sodium
3-氨基-4-氯-5-溴吡啶*(標準品) 8DM
FMOC-D-1,2,3,4-四氫-Β-咔啉-3-羧酸*（標準品） Meprednisone
2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩*（標準品） Meprednisone
3-氨基-2,2-二甲基-1-(草酸鹽形式）洛匹那韋（標準品） Apremilast;CC-10004
8-苯基辛酸*（標準品） L-(-)-Glucose
N-(4-溴苯基)硫脲麻保沙星;馬波沙星(標準品) 7-Keto-dehydroepiandrosterone
N-3-異惡唑氨酸叔丁酯馬來酸*（標準品） Rubidium nitrate
5-溴-2-呋喃甲酰肼馬來酸氟吡汀(標準品) CHIR-99021 (CT99021) HCl
4-硝基馬尿酸*（標準品） Harmaline;Dihydroharmine
羊闊盤吸蟲探針法PCR熒光定量試劑盒血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)葡聚糖D20/右旋糖苷 質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑100mL
白介素12B(IL12B)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑100mL
血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑100mL
白介素12B(IL12B)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑100mL
血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑100mL
白介素12A(IL12A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑100mL
血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑100mL
*型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質(zhì)量規(guī)格：用于氨類的熒光離子對試劑100mL
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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