本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 Qa 淋巴細胞抗原 2（Qa-2）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于淋巴細胞分化、非經(jīng)典 MHC 及免疫監(jiān)視研究等領域。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)elisa試劑盒 | 英文名稱 | Qa-2 ELISA Kit |
貨號 | CS-1330E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 Qa-2 抗體。
結合：加入標準品或樣本，Qa-2 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 Qa-2 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本處理
1) 血清：無菌無熱源采血管采集，避免溶血 / 脂血；1000×g 離心 10 min 取上清，-20℃分裝，禁反復凍融。
2) 血漿：EDTA / 檸檬酸鹽抗凝（慎用肝素），離心分離上清。
3) 細胞上清：1000×g 離心除碎片，-70~-80℃保存。
4) 組織勻漿：預冷 PBS / 生理鹽水冰上勻漿，高速離心取清亮上清低溫保存。
2. 通用注意
嚴禁加NaN3抑制 HRP 活性；杜絕溶血、渾濁、污染樣本；全程低溫防降解；超標樣本用試劑盒專用稀釋液稀釋，實驗建議設置復孔。
操作步驟：
1.試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。
標準品按說明書進行梯度稀釋，配制系列濃度標準曲線溶液。
2.實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔僅加稀釋液，其余孔分別加入標準品或待測樣品，37℃孵育。
加酶標抗體：除空白孔外，每孔加入酶標抗體，輕輕混勻，37℃避光孵育。
洗滌：棄去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后甩干，重復洗滌 4-5 次，最后拍干殘留液體。
顯色：每孔加入 TMB 顯色液，37℃避光孵育，孔內呈現(xiàn)藍色。
終止：每孔加入終止液，混勻后顏色由藍色轉為黃色。
檢測：在 450nm 波長下測定各孔 OD 值，15 分鐘內完成讀數(shù)。
3.關鍵提示
實驗全程嚴格控溫，孵育時使用封板膜避免蒸發(fā)。
洗滌需充分，否則易造成高背景、結果偏差。
顯色液需避光，終止順序與加樣順序保持一致，確保充分混勻。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬圓環(huán)病毒2型IgG抗體(PCV2-IgG Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 人胰島素樣生長因子3(IGF-3)elisa試劑盒 |
大鼠釋放(GnRH)elisa試劑盒 | 桔梗探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒 |
小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)elisa試劑盒乳雙歧桿HN019探針法熒光定量PCR試劑盒 |
兔血管內皮細胞粘附分子1（VCAM-1;CD106）elisa試劑盒 | 小雙節(jié)RNA病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠可溶性瘦素受體(sLR)elisa試劑盒 | 豬水泡病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物II（NAD）elisa試劑盒 | 人乳頭瘤病毒18 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠三磷酸酶(ATPase)elisa試劑盒 | 禽腺病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬黏蛋白2（Mucin 2）elisa試劑盒 | 人腺病毒D82型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠Smad同源物3（Smad3）elisa試劑盒 | 非洲綠猴腎細胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內參) |
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒 | 番瀉葉探針法PCR鑒定試劑盒 |
山羊骨形成蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒 | 霍亂弧通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
