公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞；MUS-M1 | 貼壁生長 | EY-X63878 |
細(xì)胞名稱 小鼠小腸平滑肌細(xì)胞；MUS-M1
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雄性小鼠的小腸組織，2009年由中科院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)10%FBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
丙脫氫酶E2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗鼠CD4單克隆細(xì)胞；YTA3.1.2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣pyruvate dehydrogenase E2
CD209分子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞；Hela229[HeLa229]形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣CD209 antigen
胸苷激酶1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人骨肉瘤細(xì)胞；HOS形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Thymidine Kinase 1
丁型肝炎IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人胚腎細(xì)胞-F克?。?93F形態(tài)特性: 上皮樣Hepatitis D virus IgM
白細(xì)胞介素36β檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺癌細(xì)胞/5Fu耐藥株；A549-5Fu形態(tài)特性: 上皮樣Interleukin 36β
抗肌炎抗體譜3抗體IgG檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；DG6-GFP形態(tài)特性: 梭形,胞突呈分枝狀，常有大小粗細(xì)不等的胞突MSA3-IgG antibody
下游轉(zhuǎn)錄因子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá)）；DG6-VAP33-GFP形態(tài)特性: 梭形,胞突呈分枝狀，常有大小粗細(xì)不等的胞突Gli
表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153形態(tài)特性: 圓形Epidermal growth factor Like Domain Protein, Multiple 7
β-淀粉樣蛋白寡聚體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人癌細(xì)胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-9形態(tài)特性: 上皮樣amyloid beta
電壓依賴性鈣通道亞基α-2D1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（HNP抗性）；HNPMEF(CF-1)形態(tài)特性: 成纖維樣Voltage-dependent calcium channel subunit alpha-2 delta-1
甲狀旁腺素受體1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克??；L-929[L929]形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Parathyroid Hormone Receptor 1
瘤病16型L2蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-GFP形態(tài)特性: 上皮樣；多角形papillomavirus 16 L2 protein
抗γ干擾素抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人癌細(xì)胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-7形態(tài)特性: 上皮樣Interferon γ antibody
神經(jīng)酰胺激酶檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 豬腎傳代細(xì)胞；IBRS-2形態(tài)特性: 上皮樣Ceramide Kinase
氨基己糖苷酶檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；LA1-GFP形態(tài)特性: 上皮樣hexosaminidase
輔酶A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá)）；LA1-VAP33-GFP形態(tài)特性: 上皮樣Coenzyme A
CD39分子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人上皮細(xì)胞；MCF-10A形態(tài)特性: 上皮樣Cluster of Differentiation 39
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞；MUS-M1硫司巴丁299-39-8英文名：Sparteine sulfate
英文別名：Siarczansparteiny
CAS登錄號：299-39-8
分子式：C15H28N2O4S
分子量：332.46
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色結(jié)晶性粉末
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：豆科植物金雀花（SpartiumJunceum）
溶解性：可溶于性水溶液，不溶于等有機溶劑。
熔點：135°C
藥理藥效：降低心肌應(yīng)激性和傳導(dǎo)性，減慢心率，抑制心臟收縮力。主要用于室性心動過速和功能性心悸，為有收縮作用，亦可用于催產(chǎn)和出血等，亦用于配制人工冬眠療法、冬眠合劑等。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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