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公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱(chēng)  敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞；BHK-21
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞系是于1961年由MacphersonIA、StokerMGP建系，源自5只未辨性別的1天齡倉(cāng)鼠腎；可作為轉(zhuǎn)化宿主；OIE組織將該細(xì)胞用于狂犬病的診斷。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2~1:10傳代；每周換液1~2次。

傳代情況: P75

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphA3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗雞IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗豚鼠IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗羊IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)人IgM

小鼠雜交瘤細(xì)胞；ER形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)羊抗小鼠IgG–FITC

小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗大鼠IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；ERK2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)羊抗雞IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞；ERK5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)HRP標(biāo)記親和素

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FES形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)人白蛋白(抗原)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FGF2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗豚鼠IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FBLN2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗雞IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FGFR3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)豬IgG干粉

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FAK形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗豬IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FER形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)兔抗狗IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；Fibulin5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)羊抗小鼠IgG（免疫血清）

小鼠雜交瘤細(xì)胞；FGFR4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)牛IgG干粉
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞；BHK-21小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒C1INHELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒C1INHELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒C1qELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒C1qELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。