主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)檢測試劑盒 | CCAAT enhancer binding protein beta (C/EBP beta) ELISA Kit | EY-E96369 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
Corynebacriumamycolatum CorynebacriumamycolatumCorynebacriumamycolatum分離基物:人體皮膚安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:104生長條件:30℃ 純度：99%
Dermacoccusnishinomiyaensis 西宮皮生球Dermacoccusnishinomiyaensis分離基物:安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:104生長條件:30℃ 純度：98%
Rothiamucilaginosa 胺胨羅斯氏Rothiamucilaginosa分離基物:人的咽部安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:104生長條件:30℃ 純度：98%
Sphingobiumsuberifaciens SphingobiumsuberifaciensSphingobiumsuberifaciens分離基物:生菜根安全等級:1模式株:no生長條件:26℃ 純度：98%
Aquibacillushalophilus AquibacillushalophilusAquibacillushalophilus分離基物:伊朗Aran-Bidgol鹽湖的鹽安全等級:1模式株:no生長條件:33~35℃ 純度：2.0M 四溶液
Clavibacrmichiganensissubsp.michiganensis Clavibacrmichiganensissubsp.michiganensisClavibacrmichiganensissubsp.michiganensis安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:113109生長條件:30℃ 純度：2.0M 四溶液
Xylophilusampelinus XylophilusampelinusXylophilusampelinus安全等級:1模式株:no生長條件:28℃ 純度：96%
Corynebacriumtrachiae CorynebacriumtrachiaeCorynebacriumtrachiae安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:2109生長條件:28℃ 純度：96%
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)檢測試劑盒Littman瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干成骨分化生長添加物胰腺星狀Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
DG-18瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干脂肪分化生長添加物顱蓋造骨Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
YM瓊脂間充質(zhì)干生長添加物滑膜phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
YM11瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干生長添加物-無血清骨骼肌Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）
OGY瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干生長添加物-無動物成分微血管內(nèi)皮NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 一氧化氮合成酶-1（抗原）
WL營養(yǎng)瓊脂間充質(zhì)干軟骨分化生長添加物淋巴上皮NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 一氧化氮合成酶-2（抗原）
沙氏BHI瓊脂上皮生長添加物胎兒表皮角化Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原
曲霉素瓊脂(AFPA)胎牛血清新生兒表皮角化NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 一氧化氮合成酶-3（抗原）
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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