公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
胚肺二倍體細胞；HEL-1 | 貼壁生長 | EY-X63718 |
細胞名稱 胚肺二倍體細胞；HEL-1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來自一男性胎兒的正常肺組織,1986年由中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
3,5,7-Trihydroxy-8-methoxyflavone
CAS No.：5928-42-7
中文名：3-羥基漢黃芩素
分子式：C16H12O6
17氫9去氫內(nèi)酯19 訂購|咨詢 脯酰羧肽酶(PRCP) 規(guī)格： 20mg
芒柄花素 訂購|咨詢 脯/絲豐富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1) 規(guī)格： 20mg
異托銨 訂購|咨詢 脯/精豐富端亮豐富重復(fù)蛋白(PRELP) 規(guī)格： 100mg
桂 訂購|咨詢 脯4羥酶α多肽Ⅰ(P4Hα1) 規(guī)格： 0.5g
訂購|咨詢 脯豐富蛋白4(PRR4) 規(guī)格： 100mg
龍眼 訂購|咨詢 脯脫氫酶2(PRODH2) 規(guī)格： 1g
地爾 訂購|咨詢 脫中胚蛋白(EOMES) 規(guī)格： 50mg
磺 訂購|咨詢 脫氫表雄(DHEA) 規(guī)格： 1000mg
正十九 訂購|咨詢 脫氫酶(XDH) 規(guī)格： 0.2ml
牻牛兒(馬) 訂購|咨詢 脫氫酶(XDH) 規(guī)格： 20mg
異 訂購|咨詢 脫氫酶(XDH) 規(guī)格： 100mg
蔓荊子黃素 訂購|咨詢 脫氫酶(XDH) 規(guī)格： 20mg
披草 訂購|咨詢 脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白(apoTf) 規(guī)格： 0.5g
高麗紅參 訂購|咨詢 脫氧鳥苷激酶(DGUOK) 規(guī)格： 6g
氧槐果 訂購|咨詢 脫氧(DPD) 規(guī)格： 20mg
甘木通 訂購|咨詢 脫氧尿苷三酶(DUT) 規(guī)格： 3g
地 訂購|咨詢 脫氧胞苷激酶(DCK) 規(guī)格： 50mg
訂購|咨詢 脫氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1) 規(guī)格： 50mg
PARP4 多腺苷二多聚酶4抗體/多聚ADP核糖聚合酶4 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml sulphadoxine
DOCK1 細胞質(zhì)分裂付出蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml sulphadoxine
EDA2R/TNFRSF27 腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Penicillin G, sodium salt
EDG1/CD363/S1P1 內(nèi)皮細胞分鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Penicillin G, sodium salt
FEM 1B FEM1B抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Mitiglinide calcium Hydrate
AIF 調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Mitiglinide calcium Hydrate
BACH1/BRIP1 癌易感基因相互作用蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Propylthiouracil
AIMP2 AIMP2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Fluorometholone Acetate
亞麻油 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Linolenicacid 含量:AR，98%
亞鉛粉 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Zinc 含量:AR，99%
亞基R 進口、國產(chǎn) 英文名稱:NitrosoRsalt 含量:BS
亞基胲 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Acetaldoxime 含量:AR，99%
煙 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VB3 含量:BS
煙酰 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VPP 含量:高純
煙酰腺嘌呤二核苷四 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TPNH2Na4 含量:BR，2u/ul
延胡索 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TMEDA 含量:高純，99%
基性碳銅 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Cupricsubcarbonate 含量:CP，99%
O酰左旋肉 進口、國產(chǎn) 英文名稱:ALCAR 含量:BR，98%
胚肺二倍體細胞；HEL-1三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)規(guī)格：BR250g詳情介紹
培養(yǎng)基C(EP標準)規(guī)格：250g用途：用于抗生素效價測定
新生霉素規(guī)格：4.5mg/支*5用途：每支加入225ml HB0147或HB0147-1或HB0148中
蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管(LYGB）規(guī)格：7種*2套/盒*5盒用途：用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定。
麥康凱肌醇阿東醇羧卞瓊脂（MZAC）規(guī)格：250g用途：用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)
醇類中和增菌培養(yǎng)基規(guī)格：9ml*20/盒用途：主要用于含有醇類消劑樣品的增菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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