主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
髓系細胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)檢測試劑盒 | triggering receptor expressed on myeloid cells -1 (TREM-1) ELISA Kit | EY-E97370 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SASS6 ELISA Kit包裝1g
肝配蛋白B受體3(EPHB3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SART3 ELISA Kit包裝1g
肌微管素相關(guān)蛋白9(MTMR9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SART1 ELISA Kit包裝5g
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(TRPM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SARS2(Serine–tRNA ligase, mitochondrial ) ELISA Kit包裝1g
復(fù)制啟動因子1(REPIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SAMD4B ELISA Kit包裝25g
復(fù)制啟動因子1(REPIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SAMD9 ELISA Kit包裝5g
核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白(NFRkB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MVP(Major vault protein) ELISA Kit包裝1g
Discs大同源物關(guān)聯(lián)蛋白5(DLGAP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human S100A3 ELISA Kit包裝5g
轉(zhuǎn)錄激活因子3(ATF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SAMD9L ELISA Kit包裝25g
無翅型MMTV整合位點家族成員5B(WNT5B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SAMHD1 ELISA Kit包裝5g
含動力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SACM1L ELISA Kit包裝100g
唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素8(SIGLEC8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human S100A5 ELISA Kit包裝25g
輪紋大莖點菌Human ZNF740 ELISA Kit拉丁屬名: Macrophoma kuwatsukai
云芝栓孔菌（變色栓菌）Human ZNF74 ELISA Kit拉丁屬名: Trametes versicolor
貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型Human ZRANB2 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
鐮孢菌Human ZNF746 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
Aureimonas ureilyticaHuman ZRANB3 ELISA Kit拉丁屬名: Aureimonas ureilytica
霉擬蠟孔菌Human ZNF750 ELISA Kit拉丁屬名: Ceriporiopsis mucida
薄黑孔菌Human ZNF785 ELISA Kit拉丁屬名: Nigroporus vinosus
干草鞘氨單胞菌Human ZNF774 ELISA Kit拉丁屬名: Sphingomonas faeni
抗霉菌鏈霉菌Human ZNF846 ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces antimycoticus
髓系細胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)檢測試劑盒FAM161A蛋白抗體Monkey Dyn (Big Dynorphin)
FAM153B蛋白抗體Monkey PLSCR2 (Phospholipid Scramblase 2)
FAM46C蛋白抗體Monkey HYOU1 (Hypoxia Up Regulated 1)
舌癌耐藥相關(guān)蛋白1Monkey AIG1 (Androgen Induced Protein 1)
FAM129B蛋白抗體Monkey COL15 (Collagen Type XV)
微管動力調(diào)節(jié)蛋白2抗體Monkey CD40L/TNFSF5 (Cluster of Differentiation 40 Ligand)
FAM50A蛋白抗體Monkey EIPS2 (Estrogen Induced Protein pS2)
FAM113A蛋白抗體Monkey F12 (Coagulation Factor Ⅻ)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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