【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：抗SS-B/La抗體檢測試劑盒
英文名稱：anti SS-B/La antibody ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
腺苷酸環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FHL1 ELISA Kit包裝1g
脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGFR1OP2 ELISA Kit包裝250mg
通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡB(GTF2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FHL3 ELISA Kit包裝5g
巨噬表達基因1蛋白(MPG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FEV ELISA Kit包裝10MG
抗PL12抗體(Anti-PL12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF13 ELISA Kit包裝100ml
抗PL7抗體(Anti-PL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FHL2 ELISA Kit包裝25ml
不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF18 ELISA Kit包裝25g
抗神經(jīng)元核抗體2型(ANNA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FBXO3 ELISA Kit包裝5g
抗Sa抗體(Anti-Sa)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF16 ELISA Kit包裝1g
Sp100核抗原(Sp100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF17 ELISA Kit包裝25g
抗白蛋白抗體(AAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FDFT1 ELISA Kit包裝5g
尾加壓素2受體(UTS2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FBXO41 ELISA Kit包裝1g
樹舌1-2Human GSTM4 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
短小芽孢桿菌Human GSTO2 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus pumilus
短小芽孢桿菌Human GSTM5 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus pumilus
多形環(huán)紋炭團菌Human GSTZ1 ELISA Kit拉丁屬名: Annulohypoxylon multiforme
友好戈登氏菌Human GSTT2B ELISA Kit拉丁屬名: Gordonia amicalis
瑞士乳桿菌Human GSX1 ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus helveticus
麥芽糖假絲酵母Human GRK3 ELISA Kit拉丁屬名: Candida maltosa
粗糙脈孢菌Human GRK5 ELISA Kit拉丁屬名: Neurospora crassa
德夸菌素鏈霉菌Human Mortalin(75 kDa glucose-regulated protein) ELISA Kit拉丁屬名: Xanthomonas campestris pv. holcicola
抗SS-B/La抗體檢測試劑盒CRF/FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子IgG癌相關(guān)蛋白2抗體2-溴-9-芴酮Rat CC17 (Clara Cell Protein)
CRF/CRH /FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgG癌抗雌激素耐藥蛋白12-氨基-9-芴酮Rat CD109 (Cluster Of Differentiation 109)
CRHR1/CRFR1/FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體IgG胞漿支鏈氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體2-氨基-9-芴酮Rat CD3 (Cluster of Differentiation 3)
CRHR2/CRFR2/FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體IgG磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體氧化銥(IV) 水合物Rat CD30L (Cluster Of Differentiation 30 Ligand)
Cripto-1/FITC 熒光素標(biāo)記表皮生長因子相關(guān)肽抗體IgG促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟胺Rat CD30 (Cluster of differentiation 30)
Cripto-1/FITC 熒光素標(biāo)記畸胎瘤衍化生長因子抗體(表皮生長因子相關(guān)肽)C端IgG骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟胺Rat CD40L (Cluster Of Differentiation 40 Ligand)
CRLR/CALCRL/FITC 熒光素標(biāo)記降鈣素受體樣蛋白抗體IgG甲狀腺激素受體共激活蛋白抗體N-叔丁氧羰基-2-甲基氨酸Rat CD6 (Cluster of Differentiation 6)
CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2)/FITC 熒光素標(biāo)記抗二氫嘧啶酶樣2抗體IgG磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體N-叔丁氧羰基-2-甲基氨酸Rat CD8 (Cluster of Differentiation 8)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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