特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | T淋巴細胞易位蛋白2重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | LMO2 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16227 |
商品介紹：
別 名：Cysteine rich protein TTG 2; Cysteine rich protein TTG2; Cysteine-rich protein TTG-2; LIM domain only 2; LIM domain only protein 2; LMO 2; LMO-2; RBTN 2; RBTN L1; RBTN2; RBTN2_HUMAN; RBTNL 1; RBTNL1; RHOM 2; RHOM2; Rhombotin 2; Rhombotin like 1; Rhombotin-2; Rhombotin2; T cell translocation protein 2; T-cell translocation protein 2; TTG 2; TTG2.
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：F6D11
交叉反應：Human
產(chǎn)品應用：IHC-P=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：18kDa
細胞定位：細胞核
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：LMO2 encodes a cysteine-rich, two LIM-domain protein that is required for yolk sac erythropoiesis.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
神經(jīng)細胞死亡誘導蛋白激抗體 | 細胞色b5還原3抗體 |
轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體 | DispensMate-S二代手動瓶口分液器（進口玻璃缸） 5-50ml |
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磷化組蛋白去乙?；?/span>4抗體 | DispensMate-Pro二代手動瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞）10-100mL |
早老蛋白-1抗體 | DispensMate-Pro二代手動瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞）5-50ml |
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防御β-118/β-defensin 118抗體 | DispensMate-S二代手動瓶口分液器（進口玻璃缸） 10-100ml |
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轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 | LCD數(shù)控頂置式電子攪拌器 |
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胰輔脂抗體 | 膠原蛋白Ⅰ型(可溶） |
10000*SolarRed 核染料 | 膠原蛋白Ⅰ型 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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