本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的糖原磷酸化酶同工酶 BB（GP-BB）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于腦組織損傷、神經(jīng)細胞損傷及腦缺血模型研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BBelisa試劑盒 | 英文名稱 | GP-BB ELISA Kit |
貨號 | CS-0727E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被抗小鼠 GP-BB 抗體。
?結(jié)合?：加入標準品或樣本，GP-BB 被固相抗體特異性捕獲。
?檢測?：加入標記的抗小鼠 GP-BB 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設(shè)復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內(nèi)完成。
關(guān)鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應(yīng)為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa試劑盒 | 阪崎腸桿菌PCR試劑盒 |
大鼠低氧誘導因子1β(HIF1β)elisa試劑盒 | 蜜蜂微孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠戊型肝炎病毒IgG抗體(HEV-IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 雞毒支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Smad1 ELISA試劑盒 | 短古柏線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)ELISA試劑盒 |
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BBelisa試劑盒莢膜組織胞漿莢膜變種染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠雄受體(AR)elisa試劑盒 | 牛肺線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠內(nèi)臟脂肪特異性抑制劑(vaspin)elisa試劑盒 | 安氏毛圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物蔗糖合成酶S（SS-S）elisa試劑盒 | 豬圓環(huán)病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠膠原酶Ⅲ(Collagenase Ⅲ)elisa試劑盒 | 腦膜炎敗血金黃桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬色羥化酶（TPH）elisa試劑盒 | 停乳鏈球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠鈣激活酶u（u-calpains）elisa試劑盒 | 輪狀病毒D群探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬白蛋白(Albumin)ELISA試劑盒 | 卟啉單胞通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
