產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠組織勻漿、細胞提取物中的胱天蛋白酶 7（Casp-7）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞凋亡、凋亡通路激活及細胞損傷研究等領域。
產(chǎn)品名稱：小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)elisa試劑盒
英文名稱：Casp-7 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-1074E
檢測原理：
小鼠胱天蛋白酶 7 (Casp-7) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 Casp-7 抗體。
結合：加入標準品或樣本，Casp-7 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗小鼠 Casp-7 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠原Ⅱ(PGI)ELISA試劑盒 | 鱷魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠對氧磷酶(PON)elisa試劑盒 | 旋覆花探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠禽腺病毒8b型抗體(FAdV-8b Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)elisa試劑盒焦檳榔探針法PCR鑒定試劑盒 |
大腸桿宿主殘留蛋白(E.coli P)ELISA試劑盒 | 低致病性豬生殖與呼吸綜合癥病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠半乳糖凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒 | 蜱傳出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠抗Xa因子(AT-Xa)elisa試劑盒 | 馬動脈炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員3a(WNT3a)elisa試劑盒 | 四角瑞氏絳蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物番茄PRMT5甲基轉(zhuǎn)移酶（TPRMT5）elisa試劑盒 | 病毒(BK Virus、BKV)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠促腎上腺皮質(zhì)釋放因子受體2(CRFR2)elisa試劑盒 | 芽孢桿通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬幾丁質(zhì)酶3樣分子3（YM1；Chi3l3）elisa試劑盒 | 棕蜱通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠生素D受體（VDR）elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒1型M群F型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬轉(zhuǎn)氨酶ELISA試劑盒 | 三叉奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標準品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
