產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測(cè)小鼠動(dòng)脈組織勻漿、平滑肌細(xì)胞提取物中的大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白 α2(Acta2/Actsa/Actvs)蛋白濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL,適用于血管平滑肌增殖、血管重構(gòu)及心血管疾病研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白α2elisa試劑盒
英文名稱:Acta2/Actsa/Actvs ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào):CS
檢測(cè)原理:

小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白 α2 (Acta2/Actsa/Actvs) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過(guò)固相載體捕獲抗原,再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別,最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
固相化:微孔板預(yù)先包被抗小鼠 Acta2 抗體。
結(jié)合:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,Acta2 被固相抗體捕獲。
檢測(cè):加入生物su化的抗小鼠 Acta2 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?:每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍(lán)變黃)。
?檢測(cè)?:450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠抗人乙肝表面抗原IgG2a抗體(Mouseanti-HBsAgIgG2a)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D80型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 |
大鼠ⅡA組磷脂2(PLA2G2A)elisa試劑盒 | 天南星探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
小鼠甲型肝炎病毒細(xì)胞受體1(HAVCR1)elisa定性檢測(cè)試劑盒 |
小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白α2elisa試劑盒桂枝探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒 | 禽白血病病毒K亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠白介素12p40(IL-12p40)ELISA試劑盒 | 納氏蟲屬通用·染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠天門冬氨基轉(zhuǎn)移酶;谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST;GOT)elisa試劑盒 | 不動(dòng)桿屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR-3)elisa試劑盒 | 苛養(yǎng)木桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物色脫羥酶(TDC)elisa試劑盒 | 毛癬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠磷酸肌酸(CPK)elisa試劑盒 | 折光馬爾太蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)elisa試劑盒 | 副流感病毒4a型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠泛素特異性25(USP2)elisa試劑盒 | 斯氏毛滴蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
豬催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒 | 通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1.平衡試劑:試劑盒室溫平衡 30 min,濃縮洗滌液按比例稀釋備用。
2.加樣:設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣品孔,每孔加對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 / 稀釋后樣本,封板溫育。
3.溫育反應(yīng):37℃孵育 30–60 min,完成抗原抗體結(jié)合。
4.洗板:棄液甩干,洗滌液注滿每孔,浸泡后拍干,重復(fù)洗板3–5 次。
5.加酶結(jié)合物:除空白孔外,每孔加入 HRP 標(biāo)記抗體,封板 37℃再次溫育。
6.再次洗板:同上述洗板流程,洗凈未結(jié)合游離酶標(biāo)物。
7.顯色:每孔先后加入 A、B 顯色液,避光 37℃顯色 10–15 min。