人假定蛋白LOC677168 elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2400pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
1200pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
600pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
300pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
150pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand)
小鼠CD34(mouse CD34)
小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)
小鼠補體C3a(mouse C3a)
小鼠補體C5a(mouse C5a)
小鼠血清總補體(mouse CH50)
小鼠肌酸激酶(mouse CK)
小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB)
小鼠羥甲基賴氨酸(mouse CML)
小鼠C-肽(mouse C-peptide)
小鼠粒細胞集落刺激因子(mouse G-CSF)
小鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(mouse GM-CSF)
小鼠巨噬細胞集落刺激因子(mouse M-CSF)
小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA)
小鼠多巴胺(mouse Dopamine)
小鼠二胺氧化酶(mouse DAO)
小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer)
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4)
小鼠β內(nèi)啡肽(mouse β-EP)
小鼠表皮生長因子(mouse EGF)
小鼠表皮生長因子受體(mouse EGF R)
小鼠內(nèi)皮素-1(mouse Endothelin-1)
小鼠噬酸性粒細胞趨化因子(mouse Eotaxin)
小鼠促紅細胞生成素(mouse EPO)
小鼠紅細胞生成素受體(mouse EPOR)
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(mouse ECP)
